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影响性功能的药物

[10-19 21:29:14]   来源:http://www.99youjiao.com  医疗常识   阅读:8215

概要:苯海拉明、异丙嗪、赛庚啶、扑尔敏等受体阻滞药可引起性欲减退,主要是此类药物有不同程度的中枢神经抑制作用、抗胆碱作用及抑制副交感神经的作用。受体拮抗药:西咪替丁和雷尼替丁可引起性功能障碍,以阳痿、性欲减退、乳房肿痛和溢乳为多见。其中,西咪替丁使用者发生率较高,尤其是大剂量长期使用。而雷尼替丁发生率低,一般在用药7~15d后出现不同程度的性功能减退症状,其机制主要是由于抗雄激素作用和促催乳水平升高所致。8抗胆碱药阿托品、山莨菪碱、普鲁苯辛、苯海索、奥昔布宁等在大剂量使用时,均可引起阳痿,其机制是抑制乙酰胆碱,从而抑制副交感神经系统,使阴茎不能反射性充血所致。9质子泵抑制剂奥美拉唑对男性性功能影响具有两重性,既可使阴茎持续勃起,也可致阴茎勃起困难,导致阳痿。出现阳痿的平均时间为服药后4天,并致乳房增大。其机制为干扰生殖中枢的功能及生殖系统内分泌激素的体液调节。

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  苯海拉明、异丙嗪、赛庚啶、扑尔敏等受体阻滞药可引起性欲减退,主要是此类药物有不同程度的中枢神经抑制作用、抗胆碱作用及抑制副交感神经的作用。

  受体拮抗药:西咪替丁和雷尼替丁可引起性功能障碍,以阳痿、性欲减退、乳房肿痛和溢乳为多见。其中,西咪替丁使用者发生率较高,尤其是大剂量长期使用。而雷尼替丁发生率低,一般在用药7~15d后出现不同程度的性功能减退症状,其机制主要是由于抗雄激素作用和促催乳水平升高所致。

  8抗胆碱药

  阿托品、山莨菪碱、普鲁苯辛、苯海索、奥昔布宁等在大剂量使用时,均可引起阳痿,其机制是抑制乙酰胆碱,从而抑制副交感神经系统,使阴茎不能反射性充血所致。

  9质子泵抑制剂

  奥美拉唑对男性性功能影响具有两重性,既可使阴茎持续勃起,也可致阴茎勃起困难,导致阳痿。出现阳痿的平均时间为服药后4天,并致乳房增大。其机制为干扰生殖中枢的功能及生殖系统内分泌激素的体液调节。

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  10多巴胺受体抑制剂

  甲氧氯普胺、多潘立酮都能阻滞下丘脑-垂体多巴胺通路,使催乳素分泌增加,导致乳房增大。

  11解热镇痛药

  消炎痛、非那西丁、保泰松及阿司匹林长期大量应用都可能出现性功能障碍,其机制为抑制前列腺素的合成而影响精液质量,致少精子或无精子症。妇女在月经周期排卵期中使用吲哚美辛、双氯芬酸钠和萘普生,可抑制排卵,主要是阻止发育正常卵巢卵泡的破裂。因此,准备怀孕的妇女,在排卵期内,应当避免使用上述非甾体类抗炎药。

  12强心苷药物

  洋地黄和地高辛长期使用可以导致男性性功能低下,乳房发育,其机制可能是与激素的化学结构相似,而产生竞争性抑制作用。

  13抗心律失常

  胺碘酮、丙吡胺、美西律、普罗帕酮、普萘洛尔等可致性欲下降和阳痿。

  14抗菌药物

  四环素、新生霉素、呋喃类药物等对性腺有毒害作用。酮康唑、联苯苄唑、甲硝唑及灰黄霉素、头孢唑林钠、异烟肼、乙胺丁醇等都可导致性功能障碍。

  15抗精神失常药

  丙米嗪、扑痫酮、甲硫达嗪、舒必利等药物可通过影响脑垂体促性腺激素的分泌而引起性欲减退、睾丸酮生成减少、阳痿、男性乳房发育症。碳酸锂可引起阴茎勃起障碍,与抑制了中枢多巴胺能神经递质有关。苯二氮类药物氯氟乙酯、氯氮等,因对中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸的加强或易化作用,常常引起性功能障碍。

  16其它

  柳氮磺胺吡啶治疗慢性炎症性肠病时可引起男性少精症和不育。主要表现为精子活动能力降低、形态异常、密度下降等,这种影响可能是柳氮磺胺吡啶中磺胺吡啶结构的作用。脂肪乳剂、蛋白抑制剂、苯妥英钠、卡马西平、肝素、氯胺酮、环己哌啶、可卡因、大麻、拉米夫定、苯丙胺、异维甲酸以及中草药藏茵陈、雷公藤等均曾有引起性功能紊乱的报道,临床使用时要加以注意。

  编后语:

  综上所述,引起生殖功能损害药物的种类广泛,作用机制各不相同。常规治疗剂量即可导致药源性生殖功能损害,故应引起临床医师、药师的高度重视,以指导患者安全有效地使用药物。

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